贝瑞基因 | 北京贝瑞和康生物技术有限公司

像常规体检一样简便，抽取准妈妈10毫升静脉血，检测3种常见胎儿染色体疾病

主要检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征三种胎儿染色体疾病，准确率达99%以上，无创伤、无流产风险，采血后10个工作日内出检测结果。目前，国内已有超过500万的孕妇接受了贝比安^® 检测，为社会和家庭减少了数百亿元负担。

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筛查百种染色体疾病，宝宝更健康，妈妈更安心

贝比安^® 的升级版，实现了从检测三种胎儿染色体疾病，到检测一百多种胎儿染色体疾病的升级。近10万的临床前瞻性研究显示，贝比安Plus^® 可作为一线的产前筛查方法，大幅提高胎儿严重遗传病的检出率。

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仅需10mL外周血，解胎儿显性单基因病预防“燃眉之急”

采用靶向捕获高通量测序技术，结合自主研发的生物信息分析流程，仅需10ml孕妇外周血，即可对胎儿多种显性单基因病患病风险进行精准评估。

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全面、快速、精准的产前全外单基因病诊断综合服务

基于全外显子测序（Whole Exome Sequencing，WES）技术，经贝瑞基因自主研发NanoWES探针实现全面变异位点捕获，对胎儿超声异常孕妇进行全面、快速的产前诊断。

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精准、全面、高效、经济，《专家共识》推荐的一线产前诊断技术

利用低深度全基因组测序技术对胎儿或患者DNA进行检测，高通量、低成本，检测分辨率显著高于传统核型分析，可发现更多致病性拷贝数变异，是《专家共识》推荐的新一代一线产前诊断技术。

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宝宝出生的第一份礼物

基于《中国新生儿基因筛查专家共识》，同时参考国内外大规模新生儿疾病 NGS 筛查的临床研究，共纳入358 个基因，103 种疾病，407 种疾病亚型。涉及遗传代谢病、血液系统疾病、免疫相关疾病及其他新生儿、婴幼儿高发、可防、可治性遗传病等多种疾病类别，给新生命更全面的健康呵护。

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全面提示生育严重单基因遗传病患儿的风险

基于NGS测序技术，可一次性筛查百余种中国人群高发、早发的严重单基因遗传病，全面、精准和快速地帮助备孕夫妇双方了解自身单基因隐性遗传病致病变异的携带情况，提示可能面临的生育风险，以更全面、更科学和更经济的方式有效预防出生缺陷。

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有效提高妊娠率，降低流产率

将接受辅助生殖治疗的孕妇流产率从33.5%降低至6.9%，同时将临床妊娠成功率从依赖形态学的45.8%提高至70.9%。帮助有生育困难的夫妇生育健康宝宝。

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精准指导补充叶酸，孕育健康宝宝

叶酸缺乏是导致新生儿出生缺陷的原因之一，贝乐安叶酸代谢能力基因检测可有效评估孕妇体内的叶酸代谢水平，为孕妇个性化合理补充叶酸提供指导性建议，以降低新生儿出生缺陷风险。

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