NextSeq CN500 基因测序仪（ 注册证编号：国械注准 20153220460）是贝瑞基因专门针对中国临床开发，采用经典的边合成边测序原理，针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后，成为当前主流的适合临床使用的基因测序仪。2019 年 6 月，NextSeq® CN500 适用范围变更获批，开始从生育健康领域拓展到遗传病检 测、肿瘤检测领域，成为适合大规模临床基因检测的 NGS 通用型测序平台。

NovaSeq™ 6000Dx-CN-BG 基因测序仪（ 注册证编号：国械注准 20253221734）是贝瑞基因针对中国临床需求生产并推出的高通量基因测序仪，于 2025 年 8 月获得国家药监局批准。采用创新的测序原理，可 搭载多种不同通量的测序芯片，双载片同时运行，两种 工作流程可选，通量灵活，操作简便，运行快速，数据 精准，不论何种基因组、何种测序方法和项目规模都有 可扩展得通量。

Sequel® II CNDx基因测序仪（ 注册证编号：国械注准 20253222085）是第三代单分子测序平台，是贝瑞基因与 Pacific Biosciences 公司 ( 简称 PacBio) 联合开发的一款国产第三代基因测序仪。不需要经过 PCR 扩增，真正实现对每一条 DNA 分子的单独测序 , 兼具超长读长 ( 读长可达 50bp-100kb)、高准确度 (OV30>99.9%)、无 GC 偏好性和单分子分辨率的特点 , 可对 SNV、Indel、CNV、动态突变和 SV 等 各类变异信息进行精准检测 , 是解决临床复杂单基因遗传病检测的有力工具。