携心安®拓展性携带者筛查

一次性筛查百余种中国人群高发的严重单基因遗传病

携心安®拓展性携带者筛查,基于NGS测序技术,可一次性筛查百余种中国人群高发、早发的严重单基因遗传病,全面、精准和快速地帮助备孕夫妇双方了解自身单基因隐性遗传病致病变异的携带情况,提示可能面临的生育风险,以更全面、更科学和更经济的方式有效预防出生缺陷。

适用人群

● 表型正常且无遗传病家族史的育龄夫妇;

● 血缘关系相近的夫妇;

● 特定遗传病高发区域人群;

● 欲通过辅助生殖技术实现妊娠的夫妇双方。

注:有不良生育史或遗传病家族史的备孕夫妇,在进行针对自身疾病或家族史的病因排查后,可以选择拓展性携带者筛查。

产品优势
先进

开创性应用三代测序技术解决复杂单基因遗传病(如:地中海贫血)致病变异检测难的问题

全面

综合二代测序和三代测序技术优势,全面解决复杂单基因遗传病和常规单基因遗传病的检测

科学

仅针对中国人群最高发的严重单基因遗传病和致病性明确的变异进行检测

经济

相较于单个遗传病的检测更经济实惠