贝瑞基因NIPT产品纳入北京医保，助力出生缺陷三级预防

2021 年 8 月 30 日，北京市医疗保障局发布《北京市医疗保障局 北京市卫生健康委员会 北京市人力资源和社会保障局关于规范 调整物理治疗类等医疗服务价格项目的通知》，显示“孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查”医疗服务项目纳入北京市医保支付目录。根据该通知，贝瑞基因“贝比安®无创 DNA 产前检测”（以下简称“NIPT”）纳入北京市医保支付范畴。

技术为先，助力出生缺陷三级预防

2011年，贝瑞基因在市场上推出贝比安®无创 DNA 产前检测服务，并成功地实现商业化，为基因测序技术更广泛地应用在临床奠定了坚实基础。之后，贝瑞基因不断深化基因检测技术在生育健康、遗传病、肿瘤领域的应用，先后推出贝比安升级版贝比安Plus®、科诺安®、贝全安®、携心安®、三代地贫等产品，在出生缺陷三级预防中发挥着重要的作用。

测序平台方面，公司具有NIPT 的高通量基因测序仪NextSeq CN500及检测试剂盒，并致力于将其打造成全平台检测设备。目前NextSeq CN500已具备遗传、肿瘤相关基因检测资质，微生物相关基因检测资质正在申报中。此外，正在持续推进Novaseq 6000 Dx-CN-BG测序仪、Sequel II CNDx测序仪的医疗器械注册获证，与NextSeqCN500共同实现公司在中、高通量二代基因测序仪、三代基因测序仪硬件平台的全覆盖。

迄今为止，贝瑞基因共提供了超过500万人次的基因检测服务，为社会和家庭减轻上百亿元的经济负担。

政策红利，NIPT渗透率不断提升

在“健康中国2030”大背景下，国家连续出台多项政策指引以规范出生缺陷防控及产前筛查和诊断，《健康中国行动（2019-2030）》提出，到2030年产前筛查率要达到80%以上。

同时，三胎政策的春风也适时而来，随着三胎政策的不断落实，NIPT潜在市场需求放量，将促进行业整体渗透率提升。据前瞻产业研究院数据，我国无创产前基因测序市场规模目前约为70亿元。截至2018年，产品渗透率接近20%，上海、浙江等东部城市覆盖率已经超过30%，预计2021年覆盖率将持续上升至50%。作为基因测序领域目前商业化应用较为成熟的领域，NIPT技术不断成熟，检测费用不断下降是大趋势，同时医保逐步覆盖，NIPT将步入大众价格时代，可及性将越来越高，市场潜力也将进一步释放。

北京市此次将“孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查”纳入医疗服务价格调整目录，将加速推进高通量基因测序在临床遗传筛查的应用，体现了北京市对新技术新产品临床应用的支持，对出生缺陷综合防治策略的贯彻执行。贝瑞基因将积极推进“孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查”进入各地医疗机构采购目录的各项工作，积极配合政府出生缺陷防治体系建设。