基于自有的百万人群基因数据库和海量的公共数据库，贝瑞基因的遗传咨询涵盖变异位点、基因、表型、疾病及预防干预等多个方面，帮助医务工作者尽可能全面地了解表型、基因和疾病之间的复杂关系、遗传风险评估与疾病防控，让检测报告成为可以直接支持临床疾病诊断的有效辅助信息，最终为患者提供更加准确的疾病诊断和预防策略。

以临床需求为核心，贝瑞基因遗传咨询团队为临床医务工作者提供贯穿整个检测流程的标准化遗传咨询服务；让遗传咨询不再仅限于一份报告，而是为医务工作者提供整合人类遗传学、基因组学、遗传病、检测方法、心理学、沟通技巧等全方位的综合解读，为患者提供科普式的共情沟通。

目前，贝瑞基因已为国内2000多家医院和科研机构提供咨询服务，涵盖贝瑞基因所有的基因检测服务和产品。

近十年的临床实践、数百万案例的积累，贝瑞基因遗传咨询团队与临床医师、临床检验师、遗传咨询专家、生信分析专家组成多学科团队，定期回顾临床案例，进行深入研究，涵盖个人/家系遗传疾病史、基因检测方案、临床症状、干预方式、预后效果、跟踪随访、心理因素、社会因素等多方面，通过发表学术论文或者研讨会的形式，与同行充分分享交流相关的研究成果。贝瑞基因不断积累更多的疾病资料，逐步建立和完善服务于临床的标准化遗传咨询理论知识库，为临床提供先进有效的临床咨询解决方案。从而降低临床诊断难度，提高诊断效率，为推动临床诊断和遗传咨询行业的标准化发展做出切实的贡献。

复合型遗传咨询人才