NextSeq CN500基因测序仪
NextSeq CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发，采用illumina经典的边合成边测序原理，针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后，成为当前主流的适合临床使用的基因测序仪。
2019年6月，NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，不再局限于NIPT检测，成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台。贝瑞基因正在陆续开发多种检测项目的试剂，同时兼容第三方检测试剂。
上市至今，NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。
- 基于经典的边合成边测序(SBS)原理，国内临床用户的优选
- 数据质量高，通量灵活
- 操作简单，一键式启动
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高通量芯片
（备案号：浙杭械备20150116号）
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中通量芯片
（备案号：浙杭械备20150249号）
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NextSeq CN500基因测序仪（注册证编号：国械注准20153220460）采用便捷的图标触控式操作系统，上机前仅需10分钟进行加样和系统设定，上机后无需手动操作，无需人员看管，无需使用其它指定配套设备。预制全部测序试剂，即拆即用。
测序反应通用试剂
贝瑞基因提供高质量、稳定的测序通用试剂，多种读长不同通量可供选择
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读长（bp）
备案号
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75
150
300
测序仪反应通用试剂盒（测序法）
（备案号：浙杭械备20150116号）
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150
300
测序仪反应通用试剂盒（测序法）
（备案号：浙杭械备20150249号）
NIPT完整解决方案
贝瑞基因提供包括测序仪、检测试剂和分析软件在内的全套NIPT解决方案：
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产品名称
备案号/注册证号
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血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法）
浙杭械备20140167号
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高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒（磁珠法）
浙杭械备20140168号
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胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21)检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
国械注准20153400461
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测序反应通用试剂盒（测序法）
浙杭械备20150116号
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基因测序仪（NextSeq CN500）
国械注准20153220460
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胎儿染色体非整倍体数据分析软件
浙械注准20182700231
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测序反应通用试剂盒（测序法）
（商品名：NextSeq CN500高通量测序试剂盒）
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胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）
检测试剂盒（可逆末端终止测序法）
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