NextSeq CN500基因测序仪

NextSeq CN500基因测序仪

NextSeq CN500基因测序仪是贝瑞基因和illumina专门针对中国临床而联合开发,采用illumina经典的边合成边测序原理,针对中国临床需求特点而研制。自2015年3月该测序仪获批后,成为当前主流的的适合临床使用的基因测序仪。

2019年6月,NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准,不再局限于NIPT检测,成功进入肿瘤、遗传病等更多领域。成为了适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台。贝瑞基因正在陆续开发多种检测项目的试剂,同时兼容第三方检测试剂。

上市至今,NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构。

基于经典的边合成边测序(SBS)原理,国内临床用户的优选
数据质量高,通量灵活
操作简单,一键式启动
  • 高通量芯片

    高通量芯片

    (备案号:浙杭械备20150116号)

  • 中通量芯片

    中通量芯片

    (备案号:浙杭械备20150249号)

  • NextSeq CN500基因测序仪采用便捷的图标触控式操作系统,上机前仅需10分钟进行加样和系统设定,上机后无需手动操作,无需人员看管,无需使用其它指定配套设备。预制全部测序试剂,即拆即用。

测序反应通用试剂

贝瑞基因提供高质量、稳定的测序通用试剂,多种读长不同通量可供选择

  • 读长(bp)

    备案号

  • 75

    150

    300

    测序仪反应通用试剂盒(测序法)

    (备案号:浙杭械备20150116号)

  • 150

    300

    测序仪反应通用试剂盒(测序法)

    (备案号:浙杭械备20150249号)

NIPT完整解决方案

贝瑞基因提供包括测序仪、检测试剂和分析软件在内的全套NIPT解决方案:

  • 产品名称

    备案号/注册证号

  • 血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)

    浙杭械备20140167号

  • 高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒(磁珠法)

    浙杭械备20140168号

  • 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

    国械注准20153400461

  • 测序反应通用试剂盒(测序法)

    浙杭械备20150116号

  • 基因测序仪(NextSeq CN500)

    国械注准20153220460

  • 胎儿染色体非整倍体数据分析软件

    浙械注准20182700231

  • 测序反应通用试剂盒(测序法)

    测序反应通用试剂盒(测序法)

    (商品名:NextSeq CN500高通量测序试剂盒)

  • 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)

    胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)

    检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

诊断产品事业部的服务团队具有专业的知识,均在测序行业学习工作多年,深入了解用户的需求。售前服务团队和优秀的销售团队一起旨在为用户提供更好的服务,帮助用户选择最适合的产品。同时,诊断产品事业部配有专业的售后技术支持和现场工程师,全方位保障客户正常的使用。

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