贝聪安®遗传性耳聋基因检测
可明确大约80%的遗传性耳聋病因
遗传性耳聋是指由基因和染色体异常所致的耳聋。每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性耳聋的群体发病率已超过27/1000（袁慧军等,中华医学遗传学杂志, 2020）。
贝聪安®遗传性耳聋基因检测能一次检测9个热点基因的26个高频位点，可充分评估生育遗传性耳聋患儿的风险，指导科学婚育，及早发现先天性耳聋，有效预防和减少遗传性耳聋的发生。
适用人群
● 新生儿
● 有耳聋家族遗传史的夫妇
● 有生育耳聋患者孕产史的夫妇
● 夫妻双方或其中一方为耳聋患者的夫妇
● 希望了解自身耳聋基因携带情况的人群
产品优势
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