新品丨和瑞基因大Panel检测(654基因)上市!

发布时间:2020-07-21

近期,贝瑞基因的参股子公司、专注于肿瘤全病程的基因检测公司和瑞基因发布了大Panel基因检测“和全安”——实体瘤全靶点基因检测(654基因)。大Panel肿瘤基因检测产品,能够一次性定位肿瘤的“命门”,为患者准确使用靶向药物治疗和免疫治疗,提高治愈率、延长生存周期提供极大的帮助。

 

肿瘤大Panel检测是临床迫切需求

 

大Panel基因检测的出现主要是因为靶向治疗、免疫治疗两个方面有着迫切的临床需求和应用前景。大Panel涵盖的基因数多,可以指导靶向治疗,帮助患者筛选出更多药物作用靶点。同时,肿瘤免疫治疗标志物TMB检测也主要依赖大Panel基因检测或全外显子组检测来实现。

 

检测结果“既全又准”,是大家对肿瘤基因检测的希望:更大的覆盖区间意味着可以检测到更多的基因位点,是保证检测结果“全面”的因素;而测序深度越深,意味着在同一区域测序次数的增加,会极大地增加产出的数据量,是保证检测“精度”的因素。在控制测序总成本的时候,基因测序的覆盖范围和深度成为相互掣肘的两个方面,需要根据自身的技术实力和临床需求寻找一个平衡点。另外,涵盖的有效检测区间、覆盖的免疫指标、突变类型、测序深度等,均是肿瘤基因大Panel需要综合考虑的衡量指标。

 

和瑞基因大Panel不仅仅在于“大”

 

和瑞基因此次推出的“和全安”——大Panel实体瘤全靶点基因检测(654基因),在不同指标的之间找到了一个较好的平衡点。

 

“准”                                                      

实体瘤全靶点基因检测产品覆盖654个基因,其中638个是全外显子基因,检测范围更广泛,TMB分析更准确。15,000X的超高测序深度,能获得更多序列信息进行统计分析,更好的减少偏差的产生,和5000X相比,15,000X测序低丰度灵敏度提高20%~40%左右,有效减少临床样本低丰度突变漏检风险,发现更多临床治疗机会。

 

“全”                                                      

实体瘤全靶点基因检测产品全面覆盖NMPA/FDA获批及在研的靶点及新兴的免疫治疗生物标志物,PD-L1、MSI、TMB、TNB、HLA分型、免疫正负向基因,和常规只覆盖前三种免疫治疗生物标志物相比,能够更好指导免疫治疗;针对最为复杂的基因融合型变异,654大Panel产品能够进行42个融合基因的检测,并且进行DNA+RNA 融合双重检测,检测结果更加精准可靠。

 

“大”                                                      

实体瘤全靶点基因检测产品的组织与液体版全部覆盖区域3M+,拥有更大的检测区间,捕获区域更大,更全面捕获变异基因信息,减少漏检风险,为更多肿瘤患者提供用药指导机会。