贝瑞基因
  • 首页
  • 贝瑞服务
    • 贝比安
      • 认识贝比安
        • 贝比安能检测什么
        • 哪些人可以选择贝比安
        • 贝比安检测后应该做什么
      • 贝比安plus
        • 认识贝比安Plus
      • 技术
        • 技术原理
        • 技术流程
        • 技术优势
      • 临床
        • 国内临床试验
        • 国外临床试验
        • 临床实践
        • 临床指南
        • 临床应用的发展
      • 资源
        • FAQ
        • 参考文献
        • 遗传疾病公共数据库
        • 视频演示
    • 科诺安
      • 认识科诺安
        • 科诺安能检测什么
        • 哪些人可以选择科诺安
      • 技术
        • 技术原理
        • 技术优势
      • 临床
        • 国内临床试验
        • 产前检测
        • 流产原因排查
        • 染色体疾病检测
        • 自闭症原因排查
      • 资源
        • FAQ
        • 参考文献
        • 遗传疾病公共数据库
    • 贝全安全外显子组检测和拷贝数变异检测
      • 认识贝全安-WES
        • 贝全安能检测什么
        • 为何选择贝全安-WES
      • 技术
        • 技术原理
        • 技术优势
      • 临床
        • 临床检测服务流程
        • 临床应用方向
        • 检测服务特点
        • 样本采集要求
      • 贝全安-WES+CNV-Seq
      • 科孕安
        • 认识科孕安
        • 技术
        • 临床
        • 资源
      • 贝聪安
        • 认识贝聪安
          • 贝聪安能检测什么
          • 哪些人可以选择贝聪安
      • 叶酸代谢能力基因检测
        • 认识叶酸代谢能力基因检测
          • 叶酸的重要性
          • 叶酸缺乏或过量的危害
          • 为什么进行该检测
          • 检测项目
          • 适用人群
    • 昂科益
      • 认识昂科益
        • 什么是肿瘤
        • 肿瘤的相关基因
        • 认识昂科益
        • 昂科益检测后应该做什么
      • 昂科益肿瘤分子诊断
        • 非小细胞肺癌基因突变检测
        • 遗传性肿瘤基因突变检测
        • BRCA1/2全外显子基因突变检测
        • 结直肠癌基因突变检测
        • 微卫星不稳定(MSI)检测
        • 实体瘤全靶点基因检测
      • 技术
        • cSMART技术
        • 目标区域捕获测序
      • 资源
        • 参考文献
    • 携心安
      • SMA携带者筛查
        • 什么是SMA?
        • SMA分型
        • SMA的遗传机制
        • SMA携带者筛查的必要性
        • 如何进行SMA携带者筛查
        • 如果我是SMA携带者,怎么办?
      • FXS携带者筛查与患者确诊
        • 什么是FXS携带者筛查与患者确诊
        • FXS携带者筛查与患者确诊的遗传机制
        • FXS携带者筛查与患者确诊的必要性
        • 如何进行FXS携带者筛查与疾病确诊
        • 如果我是FXS携带者,怎么办?
    • 科技服务
      • 概况
        • 简介
        • 文化理念
        • 技术平台
        • 计算资源
      • Illumina平台
        • 基因组
        • 转录组
        • 表观
      • PacBio平台
        • PacBio平台介绍
        • PacBio全基因组de novo测序
        • 全长转录组测序Iso-Seq
        • PacBio检测大片段结构变异SV
      • BioNano平台
        • BioNano平台介绍
        • BioNano辅助基因组组装
        • BioNano检测基因组大片段结构变异
      • 10x Genomics平台
        • 10x Genomics平台介绍
        • 10x Genomics辅助基因组组装
        • 10x Genomics 单细胞转录组测序
      • 优势产品
        • 人全基因组重测序(WGS)
        • 全外显子组测序(WES)
        • 全基因组de novo测序
      • 资源
        • 创新技术
        • 客户文章
        • 合作伙伴
        • 新闻动态
        • 联系我们
  • 贝瑞产品
    • 平台
      • NextSeq CN500基因测序仪
    • 耗材
      • 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
      • 植入前胚胎染色体拷贝数异常检测试剂盒
      • 染色体拷贝数变异检测试剂盒
      • cSMART肿瘤基因突变检测试剂盒1
      • BRCA1/2、PTEN、TP53基因突变检测试剂盒
      • BRCA1/2全外显子基因突变检测采样盒
      • 运动神经元存活基因1(SMN1)外显子缺失检测试剂盒(荧光检测法)
      • FMR1基因调控区CGG重复数目检测试剂盒
      • DNA制备系统
      • NextSeq CN500基因测序仪测序耗材
    • 软件
      • 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)数据分析软件
      • 科孕安数据分析软件
    • 核心技术
      • Verita Trekker变异位点检测系统
      • Enliven变异位点注释系统
      • EZ-PALO快速建库方法
      • PCR-free建库核心技术
      • SUGA快速建库方法
      • RUPA极速信息分析流程
      • cSMART-先进的DNA富集检测技术
    • 应用
      • 贝比安无创DNA产前检测
  • 服务支持
    • 支持中心
      • 临床检测咨询
      • 产品技术支持
    • 资源
      • FAQ
      • 参考文献
      • 遗传疾病公共数据库
      • 视频演示
    • 互动中心
    • 贝瑞草莓圈
  • 投资者关系
    • 信息披露
    • 财务信息
    • 投资者互动
  • 关于我们
    • 公司简介
      • 价值观
      • 历程
      • 领袖
      • 战略
      • 伙伴
    • 贝瑞生活
    • 职业发展
    • 联系我们
      • 北京贝瑞和康生物技术有限公司
        Berry Genomics Corporation
        北京市昌平区科技园区生命园路4号院5号楼
        电话:010-53259188
      • 新浪微博
    • 新闻
      • 新闻动态
      • 公司动态
      • 行业动态
  • EN
    • About Berry Genomics
    • Products and Testing Service
  • 搜索

财务信息

2017/06/05     验资报告

下载PDF

2017/07/15       2017年半年度业绩预告公告

下载PDF
  • 投资者关系
    • 信息披露
    • 财务信息
    • 投资者互动

搜索

关注我们

科技关爱生命
微信服务号
关注贝瑞和康关注贝瑞和康草莓圈

微信订阅号


科技服务订阅号

招聘公众号

贝瑞基因

  • 战略
  • 历程
  • 投资者关系
  • 职业发展
  • 联系我们

客服热线

客服热线

© Copyright - 贝瑞基因, 京ICP备10209909号 | Berry Genomics | 品牌顾问:言合设计
到页面顶部