贝瑞和康科孕安PGS整体解决方案全新上市

9月12日,北京贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称“贝瑞和康”)在北京胚胎组学国际研讨会正式推出全新的“科孕安胚胎植入前遗传学筛查(PGS)系列产品”。贝瑞和康CEO周代星博士详细介绍了整套产品的创新优势及其临床应用。该系列产品的问世,将为中国辅助生殖领域进行胚胎植入前遗传学筛查时提供更加便捷经济的一站式解决方案。

科孕安胚胎植入前遗传学筛查解决方案是贝瑞和康基于高通量测序技术开发的具有独立知识产权的产品,已应用于贝瑞和康与多中心合作启动的国际最大的“BEACON”PGS临床研究中。该方案包含NextSeq CN500高通量基因测序仪、科孕安植入前胚胎染色体拷贝数异常检测试剂盒、高通量测序文库构建DNA纯化试剂盒、测序反应通用试剂盒以及科孕安数据分析系统,能够让临床实验人员自主实现从取样到结果分析的一站式无缝操作。

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周代星博士介绍,采用了自主创新的SUGA快速单细胞建库专利技术的科孕安植入前胚胎染色体拷贝数异常检测试剂盒,能够对单细胞或少量细胞的痕量样本进行高质量、均一化的文库构建,免去传统的WGA(全基因组扩增)操作,不仅简化临床实验室工作,还可进一步确保稳定可靠的测序结果。这一实验流程只需3步加样1步纯化,3小时内即可完成,而且实现了单管操作,大幅度降低污染风险。同时,科孕安一体化数据分析系统基于贝瑞和康独创的RUPA极速信息分析法,实验人员只需要录入样本、芯片等基本信息,2小时即可完成96个样本的全部数据分析并出具最终报告。

现在,越来越多不孕不育的夫妻希望通过辅助生殖获得健康的后代,但辅助生殖妊娠率通常只有30%。目前国际生殖专家一致认为通过PGS移植正常胚胎,可有效提高妊娠率,降低多胎妊娠及流产率。基于高通量测序的PGS是目前国际先进的胚胎染色体检测手段,凭借其通量大、成本低等优势已经成为PGS首选方案。周代星博士补充道,“我们不仅始终致力于提升产品性能,帮助生殖实验室快速建立更简单、更快速的胚胎植入前遗传学筛查新方法。同时我们还希望为消费者提供更先进、更经济的筛查手段,减轻他们的经济负担。”

贝瑞和康是高通量测序临床转化领域的先行企业,此次较先推出检测更快速、结果更可靠、流程更简单的PGS全线系列产品,在北京胚胎组学国际研讨会现场引起国内外与会专家的广泛关注。

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