前瞻性万人队列项目,向肝癌早诊早治迈进一大步

(2018年4月22日,上海)中国是肝癌的发病大国,每年新发病例占全球约59%。而在现有的诊断、治疗水平下,我国肝癌患者的5年生存率仅约为10%。面对如此严峻的现实,国家肝癌科学中心/海军军医大学东方肝胆外科医院,南方医科大南方医院和贝瑞基因成员企业福建和瑞基因科技有限公司(以下简称和瑞基因)共同发起的全国多中心、前瞻性万人队列肝癌极早期预警标志物筛查项目正式启动,这标志着中国肝癌防控开创性地进入到极早期防控和临床验证的阶段,有望极大地提高肝癌、特别是早期肝癌的诊断水平、提升中国广大肝病患者的生存质量。 阅读更多

沈亦平:贝瑞基因首席医学遗传咨询顾问

贝瑞基因宣布,任职于美国哈佛大学医学院的沈亦平教授将以首席医学遗传咨询顾问的身份联手贝瑞基因。作为全球遗传学和遗传咨询颇具影响力的专家,沈亦平教授的参与不仅将打造贝瑞基因高端遗传疾病咨询团队,把贝瑞基因的临床服务提升到新的水准,而且将进一步推动中国基因测序行业的咨询标准和体系的建设,尤其是高端咨询,推动行业的升级。 阅读更多

贝瑞基因参与国内先行全基因组测序临床应用共识课题

3月10日,中国医师协会医学遗传医师分会和上海交通大学附属新华医院正式启动了国内早先针对儿童罕见病的重大临床研究课题:建立《全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传病检测中的临床应用及共识》。贝瑞基因,业界公认的将基因测序技术实现临床转化的行业践行者,与该课题签署了合作协议,以其卓越的检测技术和数据分析能力为课题提供有效的研究数据。该课题填补了国内儿童罕见病诊断规范的空白,在全基因组测序的临床应用上具有里程碑的意义。  阅读更多

贝瑞基因:实现无创检测100种胎儿遗传性疾病

顺利孕育一个健康的宝宝,不仅是准爸爸准妈妈的希望,更是民族蓬勃发展的希望。

作为全球将基因测序技术实现临床转化、并为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的行业践行者,贝瑞基因再次带来喜讯,其主要产品贝比安Plus让无创DNA产前检测可检测的胎儿染色体异常疾病扩增至100种。经10万例以上的临床数据证明,其检测精准度远获得国内外临床医生的普遍认可!

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“聚韬略,畅未来”贝瑞基因主板上市,万众期待再创辉煌

8月25日,是我国第一个“残疾预防日”。“贝瑞基因成功登陆A股主板上市庆典仪式”选择在这一天于北京雁栖湖国际会议中心隆重举行,则寓意深远。人类医学与遗传学专家、中国工程院院士夏家辉,NIPT之父、美国国家科学院院士卢煜明,中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医院妇产科主任郎景和三大医学遗传学领域开拓者、奠基人齐聚雁栖湖,与中国科学院院士程和平,中南大学湘雅医院邬玲仟教授、梁德生教授等全国百余位医学领域专家、科研领袖,以及来自政府、企业、股东和中介机构代表,携手贝瑞基因员工,共六百人齐聚一堂,庆贺贝瑞基因这一基因测序领域践行者成功上市。贝瑞基因成功上市标志着公司将进入新的发展阶段,开启高通量测序技术(NGS)临床应用新未来。

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喜讯 | 邬玲仟教授主持、贝瑞和康参与的遗传病产前检测项目荣获“2016年度湖南省科技进步奖一等奖”

5月18日下午,湖南省科技奖励暨创新奖励大会在长沙召开,集中表彰为推进湖南省创新发展作出突出贡献的科技工作者和创新实践者,旨在进一步贯彻落实国家科学技术奖励大会精神和省第十一次党代会确立的“创新引领、开放崛起”战略。省委书记、省人大常委会主任杜家毫,省委副书记、省长许达哲,省政协主席李微微出席大会并为获奖代表颁奖。

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贝瑞和康CEO周代星:构建遗传病全覆盖的无创产前检测技术

2017年5月12-14日,中国医疗健康产业与投资领域首屈一指的品牌大会——“2017第三届中国医疗健康产业投资大会(Healthcare China 2017)”在上海中星铂尔曼大酒店如期举行。本届大会以“健康中国的投资新机遇”为主题,来自不同专业领域的重量级嘉宾从各个角度探讨了健康中国上升为国家战略后为产业与资本带来的新机遇。

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周代星2017中国绿公司年会演讲:用基因大数据创造新未来简史

4月22-24日由中国企业家俱乐部主办的主题为“分化与进化:寻找经济新动能”的“2017中国绿公司年会“在河南郑州举行。本届年会内容丰富,包括创变者专场、焦点论坛、闭门会等多场密集活动,众多重量级嘉宾包含颇具远见的国内知名企业家马云、马蔚华、刘永好、李东生、左晖等,与1000多名参会嘉宾一起,共同探讨中国商业如何实现可持续发展

贝瑞和康CEO周代星出席并在创变者专场以“基因,疾病,测序和健康大数据”为题进行了演讲。

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走进临床的全外显子组检测丨WES在遗传病临床诊断中的应用

随着精准医学及测序技术的发展,兼顾全面性、有效性和极高性价比的全外显子组检测(whole exome sequencing, WES),近年来在遗传病临床诊断中得到不断应用。WES即利用杂交捕获技术获取、富集基因组中所有具有蛋白编码功能的外显子区域DNA序列,并对这些DNA序列进行高通量测序的方法。人类外显子组包含约180,000个外显子,约占整个人类基因组的1%左右,大约30Mb(Ng, Turner et al. 2009)。尽管只占全部基因组很小的一部分,但相关报道表明,约有85%与疾病相关的突变存在于外显子区域(Choi, Scholl et al. 2009)。

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NIPT之父卢煜明教授:未来科学大奖背后的漫漫科研路

2017年1月15日,未来论坛2017年会暨首届未来科学大奖颁奖典礼在北京举行。香港中文大学医学院副院长、李嘉诚健康科学研究所所长及化学病理学系系主任卢煜明教授,因开创的无创DNA产前检测(NIPT)技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献,获颁“2016年未来科学大奖-生命科学奖”并发表主题演讲,介绍了他在NIPT领域的多年历程及目前正在进行的研究。 阅读更多