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科诺安能检测什么

科诺安可对多种类型的样本,如外周血、脐带血、羊水、流产物等进行检测,一次分析23对染色体的数目和结构异常,不仅能达到现有芯片平台(如SNP Array和Array CGH)的染色体疾病覆盖度,且精确度更高、重复性更好、成本更低廉。

科诺安可以检测300多种由染色体畸变而导致的疾病:

 科诺安已成功应用于:

  • 产前检测。科诺安可通过对绒毛、羊水、脐带血的检测,一次分析胎儿的23对染色体的数目和结果异常,能发现核型分析或芯片平台未发现的CNVs,包括染色体微缺失/微重复。了解更多»
  • 流产原因排查。有研究表明,半数以上的流产由染色体异常引起。对流产物进行科诺安检测,无需细胞培养,就能明确流产原因,指导下一次妊娠。了解更多»
  • 染色体疾病检测。卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示,我国出生缺陷发生率约为5.6%,其中约25%由染色体异常及基因缺陷导致。科诺安作为一种基于高通量测序技术的新型染色体疾病检测方法,可最大程度排查出生缺陷和发育问题。了解更多»
  • 自闭症原因排查。自闭症是儿童发育障碍中最为严重的疾病之一,高居精神残疾前列,约10%由于自身染色体异常导致,科诺安可一次分析全基因组范围内30多个热点区域的染色体异常,详细排查自闭症。 了解更多»

哪些疾病不适合选择科诺安?