cSMART血浆游离DNA检测技术

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独创的血浆DNA测序文库构建技术,保证昂科益准确率

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参考文献

Berrygenomics014

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疗效监测

目前公认的肿瘤治疗方法主要有化疗、手术治疗、放射治疗、介入治疗、生物治疗等。无论何种治疗,都将会面临一个共同的问题,即如何对治疗后的疗效进行监测。肿瘤疗效监测对后续治疗至关重要,可避免治疗过度或不足,避免加大病人的不良反应,影响预后。

疗效监测方法主要包括触诊、病理学标准及影像学标准。触诊对临床经验的依赖性较大,且不能发现较深的病变。病理学检查作为肿瘤疗效监测的金标准,准确性高,但须在手术切除组织后进行,结论的获得较为延迟,不能为治疗后的合理治疗及时提供依据。同时若发生耐药性,再次活检取样非常困难。影像学检查技术通过观察肿瘤体积、径线等形态的变化来监测和评价疗效,但往往精确性不足,最终还得依靠离体细胞学或病理学的确认。

昂科益疗效监测,基于高通量测序平台,采用国际领先的cSMART 循环肿瘤DNA(ctDNA)富集检测技术,以无创方式对血液样本进行检测,只需抽取10ml静脉血,可准确定量血浆中的循环肿瘤DNA (ctDNA)携带的突变。此外,还可在用药后不同时间点连续取样,以血浆中含有基因突变的ctDNA比例作为指标,实时监测疾病进展,及时发现耐药性突变,调整治疗方案。

检测优势

  • 简便全面:仅需10 mL静脉血即可进行多基因、多位点、多种突变类型检测
  • 准确灵敏:专利的cSMART血浆游离DNA(ctDNA)富集技术基于高通量测序平台,能够对极低比例突变进行准确检测
  • 实时定量:不同时间点连续取样,定量检测ctDNA以进行疗效监测并及时发现耐药突变

适用人群

  • 靶向治疗过程中出现耐药的患者
  • 正在接受治疗,需对疗效进行阶段性评估或实时监测疾病进展的患者

检测周期

实验室收到样本后7个工作日出具检测报告

样本要求

10ml静脉血

检测肿瘤种类

  • 非小细胞肺癌

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,也是我国发病率和死亡率均位列第一的恶性肿瘤。肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,非小细胞肺癌约占全部肺癌的80%-85%。非小细胞肺癌按肿瘤组织来源又可以划分为鳞状细胞癌 腺癌未分化大细胞癌 。吸烟和被动吸烟、有肿瘤家族史、接触有害化学物质和有结核病史是引起肺癌的高危因素。约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。

昂科益疗效监测,基于贝瑞和康自主研发的cSMART专利技术,依托高通量测序平台,检测灵敏度高达3/10000,可以在用药前后多次取样,对治疗效果进行动态监测,密切关注疾病进展,及时发现耐药突变以调整治疗方案。该检测项目覆盖《NCCN指南:非小细胞肺癌》推荐基因。

检测项目:

表1:昂科益-非小细胞肺癌疗效监测项目

检测编号 检测基因
OLS-S1 EGFR、KRAS、BRAF、ALK、HER2
OLS-S2 EGFR
OLS-S3 ALK
OLS-S4 EGFR、KRAS、BRAF、ALK、HER2、ROS1、RET、c-MET、PIK3A

案例分享:昂科益疗效检测,提早预警疾病进展和耐药突变

某IIIA期肺腺癌患者,追踪其治疗过程中血液ctDNA突变比例的动态变化。患者术前接受昂科益—非小细胞肺癌无创靶向用药检测,发现EGFR基因L858R突变和TP53基因R273H突变,术后服用吉非替尼进行靶向治疗,并在术后连续接受昂科益疗效监测。术后7个月时发现EGFR基因发生新的突变,即T790M突变阳性,1个月后再次检测,EGFR基因L858R突变、T790M突变和TP3基因R273H突变比例显著升高。患者经PET-CT确认疾病进展。

疗效监测