cSMART血浆游离DNA检测技术

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独创的血浆DNA测序文库构建技术,保证昂科益检测极高的准确率

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参考文献

Berrygenomics014

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结直肠癌基因突变检测

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,西妥昔单抗靶向治疗在结直肠癌临床治疗中占据重要地位。最新的《NCCN:结直肠癌临床实践指南》明确指出,使用西妥昔单抗靶向治疗前应对KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态进行检测,仅推荐野生型患者接受西妥昔单抗的靶向治疗。

检测项目介绍

昂科益结直肠癌基因突变检测是基于高通量测序平台的超高灵敏度的基因突变检测方法,采用贝瑞和康自主研发的DNA富集检测技术——cSMART,检测灵敏度达3/10000,平均测序深度达40000x,可绝对定量检测患者携带的多个药物相关基因突变,指导靶向用药,保证用药的准确性和有效性。该检测适用于静脉血样本、新鲜组织样本、组织样本石蜡切片卷,可检测原发耐药突变、跟踪继发耐药突变以及动态监测肿瘤实时变化,帮助医生为结直肠癌患者制定个性化治疗方案提供依据。

表1:昂科益结直肠癌基因突变检测列表

检测编号 检测基因
OCS-S1 KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、APC、TP53、SMAD4、EGFR、AKT1、PTEN、ERBB2、HRAS、ATM

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检测优势

  • 简便全面

仅需10 mL静脉血,即可实时进行多基因、多位点、多种突变类型检测。

对于组织样本,也可进行该检测。

  • 准确灵敏

专利cSMART技术结合高通量测序平台,能够对极低比例突变进行准确检测

  • 绝对定量

可随时取样进行绝对定量检测,精准及时的获取肿瘤基因突变信息

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尤其适用于无法获得有效组织样本的晚期结直肠癌患者

想了解自己是否适合靶向治疗,能够提供肿瘤组织样本的患者

想了解自己是否适合靶向治疗,不能提供肿瘤组织样本,但能提供静脉血的患者

希望同时进行多基因检测,来协助医生制定完善靶向治疗方案的患者

靶向治疗过程中出现耐药,需要重新制定治疗方案的患者

治疗过程中,希望通过抽取静脉血进行动态疗效监测的患者

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报告周期

实验室收到样本后7个工作日出具检测报告

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样本要求

静脉血 10mL静脉血
石蜡切片卷 大标本:厚度5-10μm,肿瘤占比>30%,≥8张

小标本:厚度5-10μm,肿瘤占比>30%,≥ 12张

新鲜组织 穿刺活检样本:18G粗针穿刺2针及以上
手术切除及内镜活检样本 由临床医生剥离癌旁组织,送检50mg以上(米粒大小)肿瘤组织