贝瑞基因NovaSeq包lane上机,文库当天到当天RUN!

世界足球共狂欢大力神杯,贝瑞基因神助攻快人一步!

NovaSeq 6000包lane上机,文库当天到当天RUN!

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聚名师,优技术!贝瑞基因基因组组装&癌症研究精品生信培训班来袭!

2018年贝瑞基因精品生信培训班招生啦!

本次培训班基于贝瑞基因先进的测序技术平台和丰富的信息分析经验,以基因组组装和癌症研究两个方向为主题,为广大学者提供一个学习交流的平台。

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Bionano DLS重磅文章!助力高粱基因组实现染色体水平组装

Bionano DLS技术(Direct Labeling and Staining),无需酶切即可完成荧光标记-扫描成像,其超强的组装能力引起了广大科研人员的关注。今天,小编为大家奉上近期发表的一篇高粱基因组研究文章,充分展示了Bionano DLS技术的组装技能。

本研究成功地使用Bionano DLS结合Nanopore实现了高重复植物基因组的染色体级别的组装,并具有成本低、准确度高、连续性高等特点,未来将为其他高重复基因组完整组装提供范例,并应用于快速鉴定突变系或转基因插入物,设计更多基因编辑靶标等更多研究方向。

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继续前行!贝瑞基因PacBio Sequel V2.1试剂实测数据首发!

贝瑞基因自2016年5月引进三代测序平台PacBio Sequel以来,平台运行持续保持“通量高、周期短”的平稳状态,已获得越来越多科研客户的认可。近期,贝瑞基因引进最新升级的PacBio Sequel V2.1试剂,对其在全基因组de novo测序和全长转录组测序(iso-seq)的表现进行了评估,第一时间向您发布。结果显示使用V2.1版本试剂后,测序通量和读长方面都得到了有效提升,有助于PacBio Sequel未来更多地应用于全基因组de novo测序、结构变异检测和全长转录组测序等方面。

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贝瑞基因祝贺中科院梁承志组率先破译小麦A基因组精细图

2018年5月10日,国际著名学术刊物Nature (http://www.nature.com/nature)在线发表了题为“Genome sequence of the progenitor of wheat A subgenome Triticum urartu”的研究论文(http://dx.doi.org/10.1038/s41586-018-0108-0)。该项研究完成了小麦A基因组的测序和染色体序列精细图谱的绘制,全面揭示了小麦A基因组的结构和表达特征,对深入和系统地研究麦类植物的基因组结构与功能以及进一步推动栽培小麦的遗传改良具有重要理论意义和实用价值。该项研究由中国科学院遗传与发育生物学研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室,遗传发育所基因组分析平台,中国科学院种子创新研究院等合作完成。

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贝瑞基因Bionano DLS技术全国巡回讲座开始啦~

Bionano Saphyr光学图谱系统通过超长的单分子荧光标记图谱,成为当前基因组研究的有力武器。而最新推出的DLS(Direct Labeling and Staining)技术,进一步提升了基因组图谱的组装长度和组装精度,从而获得众多科研人员的高度关注。贝瑞基因作为Bionano公司的密切合作伙伴,掌握最新最标准的Bionano DLS技术。为了响应各位科研人员的研究需求,贝瑞基因特发起Bionano DLS 2018全国巡回讲座,为您带来Bionano DLS最新技术介绍和应用案例分析。

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【Genome Research】Bionano独特光学图谱技术助力发现肿瘤链式融合基因组结构

Bionano光学图谱技术自出道以来,一直以组装神器闻名于世,殊不知它在肿瘤研究方向也大有作为,今天小编就为大家解析一篇最新发表的Bionano光学图谱技术用于肿瘤基因组研究的重磅文章。

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重大进展!贝瑞基因Bionano DLS新流程植物样本测试结果发布

Bionano Genomics公司最新推出的DLS(Direct Labeling and Staining)技术,无需对双链DNA进行酶切且无任何物理损伤,有效增加了分子长度和Label序列标签密度,而且分析软件的升级进一步提高了基因组图谱的组装长度和组装精度,为基因组组装带来新的指标。

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亚洲独家!贝瑞基因公测BioNano最新标记技术DLS首批结果公布

贝瑞基因自先后引进BioNano Irys、Saphyr光学图谱平台以来,通过其特有的酶切—荧光标记—拍照成像技术,生成了一幅幅酶切位点分布图,提供基因组宏观的框架支持,为基因组组装和大片段结构变异检测研究带来了前所未有的技术支撑。

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万众期待|贝瑞基因NovaSeq S4分lane测序数据震撼发布!

贝瑞基因自2017年11月引进全球首批NovaSeq S4试剂后,一直以超高的通量和平稳的运行状态服务于广大科研人员,为更多大规模高深度基因组测序项目带来超强体验。近期,Illumina推出S4分lane试剂,一张flowcell可分为2条/4条lane,在灵活性上大大加分。贝瑞基因依旧位列全球首批到货并测试NovaSeq S4分lane试剂的供应商,第一时间为您展示下机数据。

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【年终大盘点】贝瑞基因一站式服务,打造亚洲最全测序平台

测序技术为基因组学研究与应用带来了革命性的发展,正在加速推动整个生命科学和基础医学的研究进程。2016-2017年间,贝瑞基因先后引进包括PacBio Sequel、BioNano Saphyr、Illumina NovaSeq 6000、10x Genomics等在内的多种测序平台,意在整合二代测序、三代测序、光学图谱等技术,构建亚洲最全高通量测序平台,为科研人员打造一站式服务体系。

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【年终大盘点】贝瑞基因不忘初心服务至上,RNA-Seq硕果累累

即将和2017年作别,静心回顾,只为更好的前行。基于建库流程、信息分析流程乃至整体项目流程的持续优化,在此,我们选取RNA-Seq业务线作为代表,梳理2017年的所获所得,精选十篇本年度贝瑞基因提供RNA-Seq服务支持的客户发表文章,沉淀、思考、行动,走进更好的2018!

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贝瑞基因先进科技,提高人类精确定位致病突变水平

对于疾病科研人员而言,很多研究样本可谓难得又不可多得。贝瑞基因很早便意识到样本的珍贵性,于是在保证高标准的建库、上机流程的基础上,研发了一套适用于中国人群疾病研究的变异检测分析流程,实现致病突变的精确定位。

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远超官方标准,贝瑞基因NovaSeq S4试剂测序数据已下机!

适用于NovaSeq 6000测序系统的S4试剂基于“极致测序体验”的口碑,自10月16日宣布推出后便引起广泛关注。贝瑞基因作为全球首批采购商,最先到货并运行NovaSeq S4试剂,迫不及待于第一时间将远超官方标准的贝瑞基因S4试剂数据产出展示给您。

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爆料|位列全球首批采购商,贝瑞基因NovaSeq S4试剂已到货!

2017年10月16日,Illumina公司宣布推出适用于NovaSeq 6000系统的 S4流动槽及试剂盒。贝瑞基因基于5台NovaSeq 6000的平稳运行,位列全球首批S4试剂采购商,力求让广大客户在最短时间内享受NovaSeq带来的极致测序体验。

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用实力告诉你,为什么基因组组装选择贝瑞基因

组装的世界博大精深,各种高重复、高杂合物种的组装困扰了很多基因组学研究人员。如今,贝瑞基因在全面的平台、技术和雄厚的计算资源的支持下,拥有了丰富的组装经验,对不同物种、不同复杂程度的基因组研究可谓信手拈来。

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BioNano Saphyr针对大物种的组装技能真有传说中的那么好?

BioNano Saphyr,一个集读长长、通量高、成本低、周期短于一身的平台,受到了众多基因组学研究人员的青睐,而贝瑞基因的BioNano Saphyr平台也因此受宠,积累了丰富的项目经验。今天,小编带大家一睹BioNano Saphyr的真实工作状态。

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贝瑞基因中科院遗传发育所客户喜报频传,连续发表三篇文章

李家洋研究组开发天然橡胶替代物获重要进展

8月9日,中国科学院遗传与发育生物学研究所李家洋研究组在《National Science Review》上发表了最新研究成果“Genome analysis of Taraxacum kok-saghyz Rodin provides new insights into rubber biosynthesis”,该文章在橡胶草基因组序列解析工作上取得了重要进展。

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特别关注|贝瑞基因NovaSeq 6000首批数据已下机!

Illumina公司最新推出的NovaSeq测序系统,通过前所未有的通量、速度和灵活性,允许科研人员更快更经济的进行大规模研究,其优异的性能得到了众多科研人员的青睐与期待。近日,NovaSeq 6000测序系统安全抵达贝瑞基因,再次壮大贝瑞测序平台家族。

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