胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

更简便的NIPT建库试剂盒

胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法),现已在全国20多个省市自治区的几十家大型产前诊断中心交付使用,可实现文库构建成功率保持在99.5%以上。不仅适合工厂级的测序中心快速处理样本,也适合繁忙的临床实验室使用。仅需痕量DNA,2步加样,1步纯化,全程3小时,即可用于Nextseq CN500基因测序仪测序。

简单、稳定、可靠

  • PCR-free,避免扩增引入的偏差,显著提高文库质量,降低测序序列冗余度
  • 2步加样、1步纯化、单管反应,减少手动操作潜在的污染和失误
  • 每个样本含有独特辨识序列及防出错机制,可实现最多达96个样本的同时测序
  • 极佳的重复性
  • 最低仅需2 ng DNA即可建库
文库质量对比图,极低的冗余度

文库质量对比图

贝比安检测试剂盒-文库质量比对

与其它厂商的测序文库构建试剂盒相比,胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)所构建的文库经测序后得到的数据与人类基因组进行比对分析时,重复序列数目比例极低,即冗余度低。表明该方法构建的文库具有很高的均一化程度,能够避免浪费测序通量,提高单样本高质量的有效数据量。

极佳的文库构建方法的重复性

文库构建方法的重复性

贝比安试剂盒-文库构建方法的重复性

正常人的基因组DNA经过胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)构建文库后,测序并进行生物信息学分析,计算21号染色体、18号染色体、13号染色体在全部常染色体所占比例。这一流程重复操作15次,结果保持高度的一致性。

2步加样,1步纯化,3小时完成建库

提取的DNA,只需在单个反应管内,经过2步加样、1步纯化,3小时即可完成建库,其中仅需极其简单的手工操作,且全程无PCR扩增环节,不仅极大方便了繁忙的临床工作者,也降低了样品间污染及文库失真风险,非常适用于临床实验室开展NIPT检测服务。

性能参数

核心技术 成功率 操作时间 DNA起始量 操作步骤 样本最大数目
EZ-PALO >99.5% 全程3小时(包含纯化步骤) 2ng DNA 2步加样,1步纯化,无PCR 96样本同时测序

产品信息

产品号 产品名称 规格 注册证号
R1000 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法) 96人份/盒,管式 国械注准20153400461
R1001 胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法) 96人份/盒,板式 国械注准20153400461

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