肿瘤液体活检再突破——贝瑞和康cSMART结直肠癌13基因突变检测重磅首发

今日,北京贝瑞和康生物技术股份有限公司(以下简称贝瑞和康)正式发布旗下液体活检系列新产品,昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测,这是cSMART技术平台在肿瘤诊治领域诞生的又一重磅应用,是贝瑞和康在肿瘤液体活检领域的再次突破。

结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,西妥昔单抗靶向治疗在结直肠癌临床治疗中占据重要地位。最新的《NCCN:结直肠癌临床实践指南》明确指出,使用西妥昔单抗靶向治疗前应对KRAS、NRAS、BRAF基因突变状态进行检测,仅推荐野生型患者接受西妥昔单抗的靶向治疗。

此次贝瑞和康推出的昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测,是基于cSMART平台开展的一项超高灵敏度的基因突变检测服务,除了检测靶向治疗相关基因KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA外,还包括APC、TP53、SMAD4、EGFR、AKT1、PTEN、ERBB2、HRAS、ATM等动态监测相关基因,可检测原发耐药突变、跟踪继发耐药突变以及动态监测肿瘤实时变化,帮助医生为结直肠癌患者制定个性化治疗方案提供依据。

与传统的组织活检相比,液体活检有着快速、便捷、无创等众多优势,临床可将液体活检技术做为常规组织活检的有效补充,并将其用于检测靶药靶点、监测肿瘤治疗反应、预测肿瘤复发等,这些领域近年来获得了社会各方面的热切关注。

贝瑞和康早在2012年即布局肿瘤液体活检市场,核心的cSMART液体活检技术是贝瑞和康自主开发的一套全球先进的测序文库构建技术。采用专利环化单分子扩增和重测序技术,实现高效捕获和富集ctDNA片断,能够绝对定量外周血中ctDNA基因突变信息,平均测序深度达40000x,检测灵敏度高达3/10000。

昂科益——cSMART结直肠癌13基因突变检测可同时适用于肿瘤组织样本和外周血样本,尤其对于无法获得有效组织样本的患者,仅需提供10mL外周血即可准确获得靶向用药信息,具有无需考虑取样部位、克服肿瘤异质性以及覆盖位点全面等优势。由于外周血中ctDNA的变化实时反映肿瘤消减及生长情况,因此,基于ctDNA检测可实现对患者多时间点的动态监测,这种方法将比影像学更早反映治疗疗效和肿瘤进展状态。

 

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