【会议播报】贝瑞和康携手301医院、181医院成功举办“胚胎活检技术培训班”

2016年3月7日,由贝瑞和康联合中国人民解放军总医院(301医院)以及中国人民解放军第181医院共同开展的“基于高通量测序技术的胚胎植入前遗传学筛查(PGS)活检技术培训班”在广西桂林落下帷幕。全国各地来自近30个生殖中心的40名专家聚集一起,共同探讨生殖领域的新技术,与会专家通过理论与实际操作相结合,对胚胎活检、SUGA建库技术,单细胞测序技术的全套流程进行了培训。

本期培训班由181医院生殖中心段金良主任主持,301医院生殖中心姚元庆主任致开幕词。姚主任提到,基于高通量测序技术的PGS究竟能否真正改善辅助生殖的结局,需要严格的临床试验进行验证。本期培训就是为了顺利展开RCT课题项目而举办,希望RCT课题项目在胚胎活检方面拥有统一的标准、统一的技术。

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该RCT课题项目是由姚元庆主任牵头承担的国家863项目的一部分,该研究依据多中心、随机对照临床实验设计,采用贝瑞和康自主研发的科孕安胚胎植入前染色体拷贝数变异检测方法,对体外授孕的胚胎进行植入前遗传学筛查,并对胚胎移植的成功率、妊娠率、活产率以及流产率等方面的效能进行评价。该项目计划检测样本量1000份,是目前国际上最大的基于高通量测序的胚胎植入前遗传学筛查临床研究。

来自澳大利亚新南威尔士大学的Don Leigh教授,通过理论讲解和视频演示,对囊胚期细胞取样的过程、操作细节、注意事项等进行了详细的讲解。同时,进行实操演示,并现场指导学员学习显微操作,动态观察整个取样流程。学员们也互相交流各自实验室的操作经验,对囊胚期活检技术流程有了直观而系统的认识。

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来自贝瑞和康公司的David Cram教授和王婧阳博士,详细介绍了RCT课题项目中所采用的科孕安胚胎植入前染色体拷贝数变异检测方法。该方法采用贝瑞和康自主研发的全新的单细胞扩增技术——SUGA快速单细胞建库专利技术,能够对单细胞或少量细胞的痕量样本进行高质量、均一化的文库构建,不仅简化临床实验室工作,还可进一步确保稳定可靠的测序结果。这一实验流程只需3步加样,1步纯化,全程3小时完成建库,实现了单管操作,大幅度降低污染;SUGA建库所得产物可应用于一代测序、二代测序和芯片技术多种平台进行PGS或者PGD分析。随后来自贝瑞和康的生产工程师周跃扩详细解说了SUGA文库构建的流程,并现场演示了整个实验流程。与会专家对科孕安检测的极简流程给予了高度认可和肯定。

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本期培训班着重理论知识与实际操作相结合,涵盖从细胞水平到分子水平的实验教学,集中解决辅助生殖领域人员在临床上所遇到的实际问题。我们期望PGS将对提高辅助生殖的临床妊娠率,降低流产率,提高单胚胎植入等方面具有显著的临床效益。除了后续优质的分子生物学产品,PGS环节中非常关键的一步就是“活检”,贝瑞和康致力于为临床提供全方位的优质检测服务,希望最大程度从细胞水平到分子水平确保PGS的临床效能,以期建立安全、准确、高效、全覆盖的遗传病筛查与诊断模式。


 

Don Leigh教授简介

Don Leigh,澳大利亚新南威尔士大学博士,现任Genea公司PGD(胚胎植入前遗传学诊断技术)总监、国际植入前遗传学诊断协会(PGDIS)董事会成员。 Leigh 博士,专注于人类遗传病和PGD,发表的论文涉及PGD众多应用领域。Leigh 博士在过去8年中通过在土耳其伊斯坦布尔举办系列胚胎活检研讨会,为世界各地的学员提供了囊胚期胚胎活检和PGD检测流程的培训,为PGD的发展做出了突出贡献。目前Leigh博士致力于采用芯片和新一代测序技术的PGD研究。

David Cram教授简介

David Cram教授在过去25年里,一直致力于人类遗传疾病的研究,期间分别就职于澳大利亚的Walter and Eliza Hall 医学研究院(1987-1998)和莫纳什大学( 1998-2012),发表学术论文 80余篇。1998-2008年,David Cram教授作为莫纳什大学生殖中心的负责人,建立了一套胚胎植入前遗传学诊断(PGD)方法,帮助许多具有遗传风险的夫妇生育健康的宝宝。

David Cram教授专注于人类遗传疾病和胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)的发展。目前在贝瑞和康担任遗传检测部门总监。

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