CSCO年会中,一场真正“精”天“动”地的卫星会

9月29日,正值CSCO大会20岁生日期间,在CSCO大会日益为全国肿瘤领域提供最重要沟通交流平台的今天,在大会渐入佳境之际,贝瑞基因通过对“精”准检测下的“动”态监测临床研究数据的分享,拉开了分子检测由辅助肿瘤靶向药物选择治疗的精准起点走向了动态监测治疗的新篇章!

会议伊始,大会主席陆舜教授风趣地谈到,作为液体活检ctDNA检测践行者的贝瑞基因在资本市场完成了华丽的转身,成为第一个成功登陆A股的基因检测企业,这是贝瑞基因技术和整体实力的体现;同时,他殷切地希望贝瑞基因能在未来一如既往地践行中国基因检测行业发展的重要使命,在精准医疗领域为广大的临床医生提供更多支持!

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陆舜    教授

陆教授发言结束后,贝瑞基因董事长高扬先生代表贝瑞基因表示,作为一家严谨的公司,在此刻更加感到自身肩负责任之重大,贝瑞基因的快速发展成长正是基于为广大临床医患提供更好的服务,同时期许贝瑞基因在今后的科研和临床转化中发挥更大的作用。

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高扬    董事长

在精准检测支持临床实际应用转化方面,来自杭州市第一医院集团的张仕蓉教授,分享了“血浆ctDNA中ALK融合检测的临床探究”。张教授谈到,贝瑞基因的cSMART检测技术在同一平台上利用ctDNA液体活检很好地解决了检测基因的点突变、融合和跳跃等多种突变类型。她同时向听众展示了与贝瑞基因合作的临床实验中ALK基因变异的突变频率等研究结果。而且,许多参与研究的患者依据cSMART检测到低比例突变的结果协助选择靶向治疗而受益;在实际的临床实践中,无论对医生应用的便利,还是患者获取结果的及时性和减轻患者经济负担方面都做出了很好的贡献。

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张仕蓉    教授

来自北京大学肿瘤医院的贾淑芹教授,其“基于中国人群最大规模胃癌患者易患性筛查”的报告,从遗传的角度解读了中国人胃癌领域的一项崭新数据。肿瘤具有遗传特性,同时也具有种族特异性,遗传导致肿瘤的可能性有多大?中国的肿瘤患者中有多少是因为遗传性导致的?这些问题的答案取决于我们投入多少资源进入到遗传性检测预防肿瘤的事业中。只有大规模的样本,才能获得更接近真实的数据。既往国际上关于肿瘤遗传的数据库,几乎全是采用欧美人群的数据。此次贝瑞基因和北京大学肿瘤医院基于中国人群最大规模胃癌患者遗传易患性筛查揭示了很多值得进一步探讨的阶段性结果,这个合作能够在胃癌领域为中国人自己的数据库的建立和积累作出一些贡献。

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贾淑芹    教授

贝瑞基因肿瘤事业部总经理王帘读,则分享了“精”准检测下的“动”态监测临床数据。贝瑞基因早在2015年CSCO卫星会中公布的数据即表明cSMART技术进行ctDNA液体活检能够达到96%的灵敏度,而高灵敏度的检测技术对早期肺癌的提前检测至关重要。2017年公布的TRACERx研究表明,以多重PCR扩增子测序技术进行早期肺癌ctDNA检测的阳性率达到48%;一项贝瑞基因正在进行中的研究表明,61.1%早期肺癌患者体内能够通过cSMART技术检出突变ctDNA。高灵敏度检测技术能够检出血液样本中存在的极低丰度突变,目前低丰度突变对于靶向药物选择的指导意义一直是广大临床医生的关注点,以目前贝瑞基因积累的数据看,低丰度的MET14号外显子跳跃突变和T790M突变患者使用克唑替尼和奥希替尼均有比较好的效果。

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王帘读    肿瘤事业部总经理

贝瑞基因在肿瘤精准医疗领域再一次展现了精彩的自己,明年CSCO再见!

 

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