贝瑞和康新品启动会辽宁站:一管血的价值——高通量测序技术在临床的应用新进展 会议通知(第二轮)

2016年4月23日,北京贝瑞和康生物技术股份有限公司联合沈阳市妇幼保健协会、中国妇产科在线、沈阳安联妇婴医院有限公司在春光明媚的沈阳召开贝瑞和康 “一管血的价值——高通量测序技术在临床的应用新进展” 新品启动会。本次会议主题为“精准检测,关爱生命”。

贝瑞和康是高通量测序技术临床转化的领军者之一,本次贝瑞和康将携最新产品:贝比安plus无创胎儿染色体微缺失/微重复产前检测、昂科益遗传性妇科肿瘤基因检测及无创单基因病检测、全外显子组测序等一系列新产品正式亮相沈阳,为辽宁省的产前基因检测及肿瘤基因检测领域注入新的活力。

贝比安plus是经典贝比安无创DNA产前检测的升级产品,是国内首个覆盖胎儿染色体微缺失/微重复综合征的无创DNA产前检测。染色体微缺失/微重复是造成出生缺陷的重要原因之一,且发病率相对较高,如DiGeorge综合征,该综合征在新生儿中的发病率为1/1000-1/4000,高于18三体综合征1/3500-1/7000的发病率,且94%病例为新发突变。但是常规的检测方法如核型分析等很难发现染色体的微小缺失或重复,给临床产前检测造成极大的困扰。贝比安plus无创胎儿染色体微缺失/微重复产前检测不改变原有贝比安简单的临床流程,不增加采血量,不延长报告周期,一次检测即可发现包括T21、T18、T13、性染色体非整倍体,以及相对高发的缺失片段大于4Mb的染色体微缺失/微重复综合征在内的十余种胎儿染色体疾病,如Angelman/Prader-Willi综合征、DiGeorge综合征等,填补了国内临床关于染色体微缺失/微重复无创DNA产前检测的空白,为无创DNA产前检测的发展和临床应用带来极大的变革。

昂科益遗传性妇科肿瘤基因检测是贝瑞和康针对妇科肿瘤患者及高风险人群推出的遗传性基因突变检测。遗传性妇科肿瘤具有典型的家族聚集性,存在明显的遗传倾向,大约有5%的乳腺癌患者和10%的卵巢癌患者呈现家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征,且致病基因有50%的可能性遗传给子女。贝瑞和康遗传性妇科肿瘤基因检测仅需4mL静脉血即可准确判断包括BRCA1、BRCA2等基因在内的遗传性妇科肿瘤相关基因突变。基于贝瑞和康自建的40万份中国健康女性人群及数万份患者数据库进行注释解读,可为患者提供靶向用药治疗方案,评估复发风险;为健康人群评估患癌风险,助力精准医疗。

染色体异常是导致出生缺陷、胎儿流产的重要原因之一。科诺安染色体疾病检测基于高通量测序技术,可检测染色体非整倍体、多倍体以及高于100kb的染色体微缺失/微重复和嵌合体。在产前检测、流产原因查找以及疑似染色体疾病患儿的染色体异常检测等方面都发挥着至关重要的作用。本次会议我们将邀请知名临床专家对科诺安染色体疾病检测的临床应用及发展进行深入探讨,并将与您分享最新的临床实践数据、临床案例以及遗传咨询的宝贵经验。

我们诚挚邀请您莅临指导,并热忱期冀您的到来,相信您的参与定会让此次会议更加精彩。

2016年4月23日,相聚沈阳,不见不散!

北京贝瑞和康生物技术股份有限公司

2016年4月1日


大会主席

李辉    沈阳安联妇婴医院院长

主办单位

北京贝瑞和康生物技术股份有限公司

协办单位

沈阳市妇幼保健协会

中国妇产科在线

承办单位

沈阳安联妇婴医院有限公司

会议时间

2016年4月23日

会议地点

沈阳安联妇婴医院会议室

地址:沈阳市大东区东北大马路136号

简要议程

4月23日 会议内容 嘉宾
9:30-9:50 大会主席致辞 李辉  教授

沈阳安联妇婴医院

9:50-10:30 无创DNA技术在产科临床中的应用 李辉  教授

沈阳安联妇婴医院

10:30-10:40 茶歇
10:40-11:20 高通量测序技术在产前临床的转化应用 赵菁菁  市场总监

贝瑞和康

11:20-12:00 遗传性妇科肿瘤基因检测新进展 王天阳  产品经理

贝瑞和康

12:00-13:00 午餐
13:00-13:40 高通量测序检测染色体微结构在临床中的应用 赵彦艳  教授

盛京医院

13:40-14:20 科诺安在产前诊断工作中的应用体会 张蕊  主治医师

哈尔滨第二附属医院

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