NextSeq CN500基因测序仪

chanpinbanner

操作简单,数据精确,让您的遗传检测方案更简便、更深入

了解更多»


胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)

2步加样,1步纯化,3小时完成建库

了解更多»


EZ-PALO快速建库核心技术

创新的建库技术,保证99.5%以上的建库成功率

了解更多»


RUPA极速信息分析方法

独创的测序数据分析方法,比其它方法快10倍以上

了解更多»  


在线咨询

如果FAQ未能解答您的疑问,请留言,我们将尽快为您解答。

了解更多»

技术优势

严格的两期临床试验验证,极高的准确率

贝瑞和康先后与中南大学湘雅医院、北京协和医院合作,完成贝比安两期大规模的临床试验,检测结果显示,贝比安对T21、T18、T13三大染色体非整倍体疾病的检测准确率可达到99%以上。

查看临床试验数据»


大规模临床实践,极低的试验失败率

大规模临床实践验证,试验失败率(No Call)仅为0.025%,远远低于国际同行设定的小于3%的目标。

了解临床实践详情»


创新的实验流程与核心专利算法

贝比安采用独创的EZ-PALO快速建库技术,保证建库环节迅速准确,成功率99.5%以上;RUPA极速信息分析流程将数据处理速度提高10倍。


专属采血管,重抽血率低于0.2%

贝比安采用美国Streck公司生产的Cell-Free DNA BCT管收集血样,该采血管可以卓有成效地保证样本的稳定性,从而降低重抽血率。大规模临床实践验证,重采血率为0.17%,远远低于国际同行设定的小于1%的目标。


95%以上的检测结果7天内给出

贝比安的常规检测周期为采血后10个工作日,大规模临床实践验证平均仅需4.7天即可出具检测报告。