为何选择贝全安-WES

  • 高效

一次检测人类基因组中约20,000个目标基因,减少患者尝试各种基因检测的时间成本和经济成本

  • 准确

报告中涉及的所有突变位点均通过其他技术平台进行验证

  • 诊断率高

联合CNV-seq进行染色体微缺失、微重复基因检测,进一步提高诊断率

  • 全面分析

进行家系检测可以提供更加全面的分析报告,同时尽可能减少致病性未知突变(VUSs)的数目,提供更加明确的分子检测结果

  • 再分析

每年利用最新更新的参考数据库再次进行分析,进一步查找相关临床可能变异基因位点