适用人群

    • 具有明确的遗传家族病史的患者;
    • 具有非典型性疾病特征的患者;
    • 涉及某一或多个脏器异常,临床表型提示涉及多种不同基因的患者;
    • 具有不明原因的发育迟缓,显著的智力发育迟缓,多种神经发育异常,严重的精神状态异常的患者;
    • 希望排查反复性流产或死胎发生原因的夫妇;
    • 其他各类已经经过多种医学检测未查明分子致病原因的患者;
    • 期望避免由序贯式的遗传检测承担过高的医疗费用的患者;